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锚定酶消化cDNA实验
作者:管理员    发布于:2018-06-30 15:21:13    文字:【】【】【
 试剂、试剂盒 溶液与缓冲液引物
仪器、耗材 试剂盒MPC-EPCR仪Gene PulserII 型系统
实验步骤
实验方案 A

1.通过加入下列物质来消化双链 cDNA


2.在 37°C 下消化 lh。

3.65°C 孵育 20 min 热失活限制性酶。

4.等体积 PCI 抽提后乙醇沉淀(实验方案 A, 第 2 步)。

5.将冲洗风干的沉淀重新悬浮于 20 ul LoTE 中。

6.继续进行第 4 步

实验方案 B

1.从试管中移去第二股链反应混合物,并用 50ul 洗液洗涤 1 次,然后移去洗液。

2.用 50ul 的 1x 限制性缓冲液洗涤试管 1 次

3.移去缓冲液,然后加入:



4.在 37C 下消化 lh。

5.通过在 65℃ 下放置 20 min 热失活限制性酶。

6.继续进行第 5 步。
脚注信息
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