FH 进入肝脏的药物逃过首过消除的分数（无单位）
fm 进入体循环的药物转变为代谢物的分数（无单位）
Fm 以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数（无单位）
FR 在肾小管重吸收的药物分数（无单位）
fu 血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fu 当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fub 血浆未结合药物与血液中总药物浓度的比例分数（无单位）
fup 血浆蛋白中未结合位点与总结合位点的比例分数（无单位）
fuR 细胞内液中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
fuT 血浆外组织中未结合药物与总药物浓度的比例分数（无单位）
γ 浓度—效应关系曲线的形状因子（无单位）
GFR 肾小球滤过率（mL/min或L/h）
K 在一定模型的表观一级消除速率常数（h-1）
ka 吸收速率常数（h-1）
KA 药物与蛋白的结合常数（L/mol）
kD 透析治疗中，患者的消除速率常数（h-1）
Ke 尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数（h-1）
K0 在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数（h-1）
K10 从中央室消除的表观一级速率常数
kf 代谢物形成速率常数（h-1）
K1 抑制平衡常数（mg/L或μmol）
Km 在一室模型代谢转化的表观一级速率常数（即代谢物的消除速率常数），也有代表Michaelis常数（h-1）
Ki 在肾衰竭时的处置速率常数（h-1）
Kp 药物在血液或血浆与组织之间的平衡分布比例系数（无单位）
RT 药物离开组织的速率分数（h-1）
kt 转换速率分数（h-1）
m 效应强度-对数浓度曲线中段的斜率（使用效应测量单位）
MRT 一个分子在体内的平均驻留时间(h)
Mu 到t时尿中排泄的代谢物量
n 多次用药所给剂量的次数
P 通透系数（cm/min或cm/h）
Q 总体清除率（L/min或L/h）
Q0 肾清除率
Qc 肌酐肾清除率
QD 血液透析系统中的透析液流量（L/min或L/h）
Qf 血液滤过系统中滤过液的流速(L/min或L/h)
QH 肝血流量（门静脉加肝动脉）(L/min或L/h)
ρ 血细胞内药物与血浆未结合药物的浓度比（无单位）
Rac 累积指数（无单位）
Rd 某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例（无单位）
RF 某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数（无单位）
Ro 恒速静脉滴注速率（mg/h）
Rt 转换率（mg/h）
S 纯度因子（无单位）
SA 表面积（m2）
τ 给药间隔（h）
τ1 肾衰竭时的给药间隔
Tmax 维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间（h）
Tmax 血管外给药时，达到最大血药浓度时的时间（h）
td 作用持续时间（h）
tp 一次给药后最大血药浓度出现的时间
t'p 反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间
Tinf 恒速滴注时间（h）
Tm 药物转运（分泌）进入肾小管的最大速率（mg/h）
t1/2,t0.5 半衰期（h）
t1/2α 药物分布半衰期（h）
t1/2β 药物消除半衰期（h）
T1/2Ka 药物吸收半衰期（h）
Tt 转换时间（h）
V 建立在血浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容积（L）
VB 血液容量（L）
Vc 中央室的分布表观容积（L）
Vd 在多室模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）
V1 起始稀释房室容积（L）
Vm 用动力学Michaelis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）
Vp 血浆容量（L）
VPC 腹腔中透析液容量（L）
VR 细胞内液中的水容量（L）
VT 血浆外药物分布的生理容量（L）
Vss 建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积（L）
VTW 血浆外药物分布的水容量（L）
Vu 建立在血浆未结合药物浓度基础上的表观分布容积
X 在t时体内的药量，稳态时体内的“平均”药量（mg或μmol）
XA 在t时吸收到体循环中的药量（mg或μmol）
Xa 吸收部位的药量（mg或μmol）
Xc 在t时中央室的药量（mg或μmol）
Xn 反复用药在第n个给药间隔期间任何时间t时的体内药量（mg或μmol）
Xt 在周边室的药量（mg或μmol）
Xu 尿中排泄的原形药物累积药量（mg或μmol）
X0 负荷剂量或初剂量（mg或μmol）
α 在二室模型描述药物在体内分布的表观一级混合速率常数
β 在二室模型描述药物消除的表观一级混合速率常数
