由南加州大学凯克医学院遗传流行病学中心和南加州大学诺里斯综合癌症中心的科学家领导的一个国际研究小组，挑出了11种与侵略性前列腺癌有关的基因突变。这些发现来自有史以来更大规模的前列腺癌研究，该研究探索了外显子组，即包含制造蛋白质指令的遗传密码的关键部分。科学家们分析了大约17500名前列腺癌患者的样本。

肿瘤学家在基因测试的帮助下，为某些患有侵袭性前列腺癌的个人定制护理。该结果可以为治疗提供信息，因为一类靶向治疗已被证明对一些遗传性前列腺癌有效。测试结果还可以导致患者家属进行基因筛查，因此他们有机会采取措施降低风险，并与医生合作，在早期检测中提高警惕。

发表在JAMA Oncology上的这项研究，揭示了与更具侵袭性、更致命的前列腺癌的更高风险相关的突变，这些突变目前没有包括在基因测试小组中。研究人员还发现，目前属于这类基因组的一些基因与侵袭性疾病的风险无关。“需要非常大的研究来为用于测试的基因小组的创建提供信息，”通讯作者克里斯托弗·海曼说，他是癌症研究AFLAC主席和凯克医学院人口和公共卫生科学教授。

“这些小组中的一些基因是基于小型研究，在我们的研究中与前列腺癌无关。我们还发现了其他基因或许应该被加入的证据。结果并不完全确定，但显然需要做更多的工作来确定肿瘤学家应该在测试中关注哪些基因。”