在《柳叶刀》杂志上的随机III期BEATcc学术试验结果显示，在贝伐单抗和化疗的标准治疗中添加免疫检查点抑制剂阿替唑单抗，可以显著改善转移性或复发性宫颈癌患者的无进展生存期和总生存期，这些患者不适合进行治疗性手术和/或放疗。

患有转移性或复发性宫颈癌的患者不适于治疗性手术和/或放疗，其预后不良，治疗选择有限。一线治疗包括顺铂/紫杉醇联合化疗和抗血管生成药物贝伐单抗。这种治疗策略是根据之前的第三期妇科肿瘤组(GOG) 240试验的结果批准的，该试验显示中位总生存期(OS)为17个月，无进展生存期(PFS)为8.2个月。

在瓦尔迪希布伦肿瘤研究所(VHIO)妇科恶性肿瘤组首席研究员、瓦尔迪希布伦大学医院(HUVH)医学肿瘤学家和西班牙卵巢癌研究组(GEICO)研究员Ana Oaknin的指导下，开放标签III期BEATcc学术试验(ENGOT-Cx10/GEICO 68-C/jgog 1084/GOG-3030)旨在评估在一线化疗加bev的标准治疗中添加PD-L1检查点抑制剂atezolizumab

这项国际研究的结果现已发表在《柳叶刀》杂志上，该研究包括410名先前未经治疗的转移性(IVB期)或复发性宫颈癌患者，这些患者不适合治愈性手术/放疗，他们被随机1:1地分配到标准治疗组或加用阿替唑单抗的联合治疗组。