一篇新的社论论文发表在《肿瘤科学》杂志上，题为“在癌症研究中使用Cre-LoxP系统时要小心潜在的陷阱”。在这篇社论中，来自亚盖隆大学的研究人员Piotr Czarnota和Jaroslaw Cisowski讨论了Cre-LoxP-一种广泛用于在癌症和其他疾病的小鼠模型中有条件地修改基因表达的系统。

Czarnota和Cisowski说:“这是基于Cre重组酶对嵌入基因组的LoxP序列的特异性识别和切割。”由于使用了驱动Cre表达的细胞特异性和/或诱导型基因启动子，由Cre-LoxP诱导的遗传修饰可以在空间上或暂时局限于特定组织。

然而，Cre表达的特异性依赖于这些启动子的细胞类型保真度。因此，正确解释涉及Cre-LoxP系统的实验结果需要了解器官和组织中给定基因启动子的活性模式。在这方面，值得强调的是，用于驱动Cre表达的一些基因启动子的活性对预期的细胞类型没有特异性。

例如，许多胰腺内分泌和导管细胞特异性启动子也在一些脑神经元、肝、胃和肠中表达，并可能在发育的早期阶段暂时活跃，导致缺乏基因重组的特异性。