为了追踪癌细胞的发展，乌普萨拉大学的研究人员设计了一种新方法，从长远来看，可以更容易地开发新的有效药物组合。该研究发表在《分子系统生物学》杂志上。

脑瘤包括许多不同类型的癌症的细胞与各种特性的，部分地类似于在一个健康的脑中发现的细胞类型。以前，很难研究这种多样性是如何产生的。然而，它的起源对可用于药物开发的策略具有至关重要的影响。如果癌细胞按层次组织，减少肿瘤的一个好方法是攻击层次结构顶部的细胞。另一方面，如果细胞类型组织得更灵活，则需要其他治疗策略。

“为了了解各种细胞类型是如何组织的，我们必须开发一种随时间推移跟踪单个细胞及其后代的方法。我们还需要一个对结果进行定量评估的程序，这就是跨学科合作出现的原因，”Sven 教授说尼兰德。

这种新方法是与查尔姆斯理工大学合作开发的。科学家们将单个细胞的分析结合起来，使用“条形码”技术与数学建模和计算机模拟。通过将这种方法应用于三名脑肿瘤患者的癌细胞，研究人员表明该组织似乎是分层的，但具有一定程度的灵活性。也有明确的患者特定特征。他们还证明了细胞组织本身受药物治疗的影响。

“活性物质替莫唑胺是脑肿瘤的标准化学疗法，似乎可以引导细胞对抗更具侵袭性的细胞类型。根据我们的模型，替莫唑胺与专门针对该细胞类型的药物结合应该是一种有效的方法。”该研究的主要作者之一 Ida Larsson 博士说。