适应症：用于既往接受过EGFR-TKI治疗的EGFR T790M突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：2021年1月18日，韩国食品药品管理局(MFDS)批准

中国是否获批：否

作用机制：Lazertinib是一种口服的第三代表皮生长因子受体 （EGFR） 酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）。

有效性数据：162例T790M阳性NSCLC患者(所有剂量)，客观有效率59%，中位无进展生存期10.9月。其中240mg剂量水平的78例患者，客观有效率58%，中位无进展生存期11.0月。22例脑转移患者，颅内客观有效率55%,中位无进展生存期未达到。