适应症：与抗 PD-L1 药物联合治疗AXL 阳性晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，不论这些患者是否曾接受免疫治疗。

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：2021年6月授予快速通道

中国是否获批：否

作用机制：Bemcentinib是一种首创的（first-in-class）、强效、口服、高度选择性AXL激酶抑制剂，靶向并结合AXL受体酪氨酸激酶的细胞内催化激酶结构域并抑制其活性。

有效性数据：AXL 阳性人群使用 bemcentinib 加派姆单抗治疗的 ORR 为 33%，临床获益率 (CBR) 为 73%。相比之下，AXL 阴性晚期或转移性 NSCLC 的 ORR 仅为 7%，CBR 为 40%。在研究中既往接受 CPI 治疗的患者亚组中，在 AXL 阳性组中，Bemcentinib 加 派姆单抗实现的 ORR 为 14%，CBR 为 84%。 AXL 阴性组中，没有观察到ORR，只有 29% 的 CBR 。联合用药的安全性与单独使用任一药物的安全性一致。