适应症：治疗不可切除的晚期去分化型脂肪肉瘤患者。

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：预计2021年

中国是否获批：否

作用机制：Selinexor（ATG-010）是一种全球首个、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。

常见不良反应：恶心、腹泻、血小板减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少等。

有效性数据：III期SEAL研究达到主要终点。SEAL研究是一项随机、双盲、安慰剂对照和交叉研究，旨在比较不可切除的晚期去分化型脂肪肉瘤患者口服selinexor单药治疗与安慰剂的疗效。SEAL研究达到了显著延长无进展生存期（PFS）的主要终点。与安慰剂相比，selinexor降低疾病进展或死亡的风险约30%。