适应症：用于治疗成年RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

剂型/给药途径：口服

国外批准日期：2020年9月

中国是否获批：否

作用机制：RET抑制剂

有效性数据：在先前接受过铂类化学疗法治疗的患者（n = 87）中，ORR为57％（95％CI，46％-68％），观察到完全缓解率为5.7％。在先前未经治疗的组中（n = 27），ORR为70％（95％CI，50％-86％），完全缓解率为11％。不论既往接受治疗与否，均观察到持久的临床反应，与RET融合变异的种类或中枢神经系统是否受累无关。